クラス二枚貝（二枚貝）。淡水二枚貝軟体動物perlovitsa：説明、生息地、繁殖二枚貝

二枚貝-これは軟体動物の一種で、主に海洋と淡水に生息する約2万種が含まれます。多くの場合、彼らは海の沿岸の浅瀬で強く繁殖します。二枚貝の別名 椎弓板。代表者は、大麦、歯のない、ムール貝、カキ、ホタテ、パールムール貝、ゼブラムール貝などです。

二枚貝の体の大きさは、種によって数mmから1メートル以上までさまざまです。

椎弓板の間に自由に動く形はありません。それらはすべて非アクティブまたは不動です。座りがちな軟体動物は地面に穴を掘ることができます。

二枚貝はろ過摂食動物です。それらは、水中に浮遊しているプランクトンと有機粒子を食べます。同時に、水は浄化されます。

特徴的なのは、十分な大きさの存在です 2つの翼からなるシェル（クラスに名前を付けた）、側面から体を覆っている。このように、二枚貝は体が横方向に平らになり、左右対称になります。殻の大きさ、形、色は種によって異なります。軟体動物の寿命の間に、殻はそれらの端で成長します。一年の不利な時期には成長が止まるため、殻に縞模様ができることがあります。

シェルバルブは、二枚貝の背側から弾性物質のリボンで接続されています。弁の閉鎖は、特殊な筋肉接触器（1つまたは2つ）によって提供され、弁が減少すると弁が閉じ、弛緩すると発散します。多くの二枚貝では、貝殻の内側から真珠層が裏打ちされており、強度と輝きがあります。マントルと貝殻の間に砂粒が入ると、真珠層に包まれて徐々に真珠になります。

二枚貝の頭は完全に減少しています、多くの種は足さえ持っていません。脚がある場合（たとえば、歯がない場合）、それは動きに役立ちます。この場合、脚は突き出て地面に付着し、その後、動物の体のある殻が引き上げられます。

殻の内側では、マントルが体の側面にぶら下がって折り目を形成しています。マントルと体の間には層状の鰓があります。多くの場合、体の後端で、マントルは一緒に成長し、形成します いくつかのサイフォンチューブのような。

二枚貝の頭はありません。それに伴い、腹足類の特徴であるおろし金の付いた咽頭が失われます。口は脚の付け根の前にあり、葉に囲まれています。次は食道、続いて胃で、肝臓の管が流れ込みます。腸は脚の付け根で曲がりくねってから後ろに向かって進み、心臓の近くを通過します。肛門の開口部は体の後端にあります。

椎弓板枝の鰓には、外套膜腔に水の流れを作り出す多くの振動する繊毛があります。食物粒子を含む水は、入口サイフォンから吸い込まれ、出口から排出されます。水から、軟体動物は食用粒子を沈殿させ、口の近くの葉の助けを借りてそれらを口に送ります。また、鰓によって水から酸素が吸収され、二酸化炭素が水中に放出されます。排泄物は肛門から外套膜腔に排泄され、代謝産物は腎臓から排泄されます。それらのすべては、軟体動物の出口サイフォンを通して水の流れで排泄されます。

呼吸器は、軟体動物の体の左右のマントルの下にある層状の鰓です。

循環器系は、軟体動物全体に特徴的な構造を持っています。彼女は閉じられていません。二枚貝の心臓は、2つ以上の心房と1つの心室で構成されています。

二枚貝には2つの腎臓があります。それらの構造は、タイプ全体の構造とほぼ同じです。

椎弓板の神経系は通常、3対の神経節（咽頭の上、脚、体の後ろ）で構成されており、そこから神経が伸びています。神経節は神経幹（交連）によって相互接続されています。

感覚器官は十分に発達していません。脚にはバランス器官（スタトシスト）が含まれています。口腔葉、脚、マントル、鰓には触覚細胞があります。一部の二枚貝は、マントルの端に小さな触手があります。鰓の付け根には化学感覚器官があります。マントルの縁に沿ってたくさんの目があることがあります。

ほとんどの二枚貝は性別が異なり、受精は体外受精です。この場合、多くの場合、男性のサイフォンから放出された精子は、女性のサイフォンから外套膜腔に入ります。ここで受精が行われます。

貝は、ロシア語を話す人によく知られている穀物の名前を彷彿とさせるその名前に由来します。その起源は、シェルの内面の特異性と英語の単語perl-pearlに関連しています。マザーオブパールは、ハマグリの殻のバルブを内側から覆っています。物質の化学組成と外観は本当に真珠に似ています。この特性は、画家によって使用され、粉砕および加工された物質を塗料に混合しました。

貝大麦：起源

実際、真珠大麦（2番目の音節を強調）または貝殻（ラテン語版ではUnioでもあります）は、二枚貝クラスの淡水軟体動物であるUniotidファミリー（ラテン語の名前はイシガイ科）の一種です。それらは18世紀の終わりに科学者によって隔離され記述されました。

この属の河川軟体動物の範囲は、主にユーラシア大陸にあります。中央ヨーロッパの部分には、太い、くさび形、そしてもちろん普通の3種類の大麦があります。

最も一般的な種類の真珠

Unio crassusは、一般的に見られる大麦軟体動物の一種で、ロシア語では厚い大麦と呼ばれています。それは他の2つの種よりもゆっくりと発達します。

大麦はくさび形または膨潤しており、Unio tumidusでもあり、より細長い殻の形、比較的明るい色、および石のない土壌の流水を好むことが特徴です。殻の背側の端はアンボの下にあります-それは他の2つの種と比較してより平らです。発育阻害の線はしばしば見られます。

画家や一般的な大麦（ラテン語名Unio pictorum）の軟体動物は、対応するものよりも速く成長します。殻は卵に似た楕円形です。成長リングは薄く、優雅です。この名前は、マザーオブパールの特徴だけでなく、画家がパレットとしてシェルバルブを使用していることからも、アーティストを指しています。

大麦の殻の高さは通常3.5センチメートルまでの範囲で、長さは7強に達し、最大で15センチメートルまでです。ただし、非常に大きなシェルを持つ異常に大きな代表者がいます。

淡水住民の属のこれらの代表では、バルブの壁は厚く、外層は滑らかで、成長ゾーンを示す薄い年輪が目立ちます。大麦軟体動物は平均して10年から15年生きますが、厚い大麦の種の代表者が20年以上存在する場合があります。

生息地として、彼らは速い流れのある淡水澄んだ水を好みます。多くの河川が汚染され、軟体動物の幼生の発育に伴う魚の数が減少しているため、20世紀以降、大麦の数は徐々に減少しています。現在、厚い大麦は完全に絶滅の危機に瀕しています。

大麦の構造

すべての大麦は、比較的凸状またはより平らな殻の2つの弁の硬くて強い壁を持ち、黄灰色からほぼ黒色までの色の範囲で塗装されています。バルブはホーン型の弾性靭帯で接続されており、その前に頂点があります。ほとんどの大麦の殻では、それは殻の前部に移動し、殻の背側縁より上に突き出ています。明確に定義された靭帯があるシェルのエッジは、上部のものと見なされます。

前部と後部の筋肉-接触器があります。城は発音され、歯と切り欠きで構成されています。パールオオムギ軟体動物には、脚の筋肉の3つの痕跡があります。この用語は、骨格への筋肉の付着領域を示し、概念は、動物の柔らかい体ではなく、硬い弁を指します。

軟体動物の殻は3層になっています。外側のコンキオリンは通常汚れた緑色の色調で、その下は白い磁器のようなもので、内側のコンキオリンはマザーオブパールです。最後の2つは炭酸カルシウム結晶によって形成されます。シェルのマザーオブパールレイヤーのカラーパレットは、白からピンクがかった青みがかった色までさまざまです。

軟体動物は体と脚を持っています。ツメクサの表皮は、光沢があり、滑らかであるか、表面的に不均一です。体にはひだがあります。背側部分には、ほとんどの内臓が配置されている副産物があります。それは内臓嚢と呼ばれます。ただし、胴体には液体の空洞もあります。心臓と性腺を含む二次空洞もあります。

脚と鞄の境界にあるメインフォールドはマントルと呼ばれます。その端は自由にぶら下がっており、出口サイフォン（上部）の下でのみ一緒に成長します。

軟体動物の脚は斧やくさびのような形をしています。大麦の胴体の両側には、脚の後ろで融合した2つの半鰓があります。それぞれが水を連続的にろ過する格子板です。鰓には水管が付いています。 2つの基本的なサイフォン開口部があります-入口（鰓）と出口（総排出腔）。横隔膜がそれらを分離します。

大麦軟体動物の餌はプランクトンとデトリタス（分解されていない最小の有機粒子）です。鰓に残っている粒子による水のろ過により、摂食が起こります。それらは粘液で覆われ、繊毛上皮の繊毛が口の開口部に移動し、大麦に飲み込まれます。

消化器系は3つのセクションで表されます。脚の付け根には、前腸を構成する、口腔と咽頭の2つの葉が側面にある口の開口部がありますが、臓器を粉砕することはありません。そこから、食道は胃につながり、四方を肝臓（真珠大麦の消化腺）に囲まれています。中腸は胃から離れ、数回曲がります。その後、食物は後腸に入ります。

未使用または処理済みの物質は、総排泄腔を介してろ過された水とともに外部に除去されます。長さ7〜8センチメートルの動物では、ジェットは40センチメートルの距離まで投げ出すことができます。

神経系は、交連神経線維によって接続された、頭、足、内臓の3対の神経節（神経節）によって表されます。神経は神経節から臓器まで伸びています。

大麦は、皮膚感受性受容体、バランス器官、化学感覚を備えています。後者は口腔と開口部を囲んでいます。聴覚はほとんど発達していません-足の神経節に2つの聴覚小胞があります。視力がありません。

循環器系は、3室の心臓（2つの心房と1つの心室）と血管（動脈と静脈）で表されます。軟体動物の開いた循環系の一部は、その体の空洞を通過します。鰓もプロセスに含まれています。

動きの特徴

大麦は移動し、水平面だけをゆっくりと這い回り、1時間に1メートル半の速度で、半分は砂やシルトに浸されます。軟体動物は、このために垂直位置をとって、前部で事前に穴を掘ります。晴天が始まるまで何日も移動できない場合があります。休息中は、口が開いた上端を除いて、全身で地面に埋もれています。

動くとき、脚は前方に動き（それはそれに入る血流の瞬間に依存します）、全身がそれに引き上げられます。筋肉の収縮により、脚が収縮し、ストロークサイクルが完了します。このステップには、約50秒ごとにかかります。

夏の終わり、秋の初めに近づくと、軟体動物はほぼ完全に沈泥に潜り込み、越冬します。それらは重要なプロセスの活動を最小限に抑え、昏迷状態に陥り、殻をしっかりとしっかりと閉じます。

雌、雄、グロキディア：オオムギの繁殖と発達

軟体動物は多様です。性腺はありますが、体内受精のための交尾器官はありません。彼らは春に繁殖します-4月の終わりから5月を通して始まります。

排泄サイフォンを通して、オスは精子を貯水池に送り、そこから彼らは入口サイフォンを通ってメスの体に入り、そこで卵子を受精させます。一人の女性から、一度に数十万個の卵が現れることがあります。胚の発生は、雌の外側の半鰓で起こります。

Perlovitsaは、2〜3年の人生の後に思春期に達します。

軟体動物の年齢は2つの方法で決定されます。 1つ目は、バルブ全体を取り囲む年間増分のアークの数によるものです。レリーフストライプのみが考慮されます。これらは、越冬中の成長プロセスの停止が原因で発生します。

シェルの平滑末端近くのバルブの内面にある弧状の突起を数えることで、検査の結果を確認できます。年齢は、これらの真珠層の流入の数に2を加えた式に従って追加されます。

自然の貯水池の生活における真珠大麦の役割

Perlovitzは、流れる貯水池と池や湖の両方で見つけることができます。彼らは浅瀬と深海に住んでいます。大麦には、砂質、シルト質、または混合土壌が最も好ましい。彼らはシルトの層の存在で岩の底に落ち着くことができますが、彼らは粘性を避けます。柔らかい底の軟体動物の痕跡は、溝に似ており、目立ち、認識できます。

パール大麦が存在する場合の重要な要素は、水が酸素で十分に飽和していることです。

それらは自然で優れた水フィルターです。大きな個人が毎日約40リットルを通過します。水域の軟体動物の数を考えると、このプロセスにおける軟体動物の役割を過大評価することはできません。

大麦はまた、それぞれが非常に大量の粘液を放出するため、シルトに結合と圧縮の効果があります。

水族館の真珠

この理由は、多くの種類の魚を犠牲にして生きている多くの子孫を生み出す能力にあると考えられています。それらはそれほど害を及ぼすことはありませんが、かゆみや魚が物体をこすりたいという欲求を引き起こす可能性があり、それはしばしば皮膚の損傷につながります。

シェルバルブは軟体動物の体を側面から覆っていますが、ホタテ貝（ペクテン）などの地面に横たわっている形、またはカキなどの1つの弁で付着し、側面からも体を覆っています。、それらは下部と上部の位置を占め、腹部と背側として指定されています。このようなフォームには、中央値の位置を占める1つの閉鎖筋しかありません。

シェルバルブは、ほとんどの二枚貝で、歯のない場合のように靭帯と骨格筋だけでなく、ロックでも固定されています。

ロックは、一方の葉の上端に発達する突起または歯と、もう一方の葉の対応するくぼみで構成され、そこに歯が入ります。

城の配置は異なります。

最も一般的な2つのタイプは、多数の小さな同一の歯で構成される異歯性と、さまざまな形状のいくつかの歯で構成される異歯性です。

二枚貝では殻の減少は非常にまれです。例としては、フナクイムシ（Teredo navalis）があります。これは、木材を貫通して大きな害を及ぼす非常に独特な海洋軟体動物です。この軟体動物の体は強く伸びており、殻は前端の小さな領域のみを覆っています（図274）。それは保護には役立ちませんが、軟体動物が木を掘削するのに役立ちます。

1-縮小シェル、2-初歩的な脚、3-サイフォン、4-マントルキャビティ、5-鰓、6-腸、7-心臓、8-性腺

ソ連の二枚貝の海 :

1-ムール貝（Mvtiius edulis）-北の海、2-Portlandia arctica-北の海、3-phaseolina（Modiola phaseolina）-黒海、4-白い貝殻（Spisula sachalinensis）-日本の海（a-外、b -内側;1-ヘテロドン城）、5-コックル（Cardium edule）-黒海、バルト海、カスピ海、アラル海、ムルマンスク海岸、C-レダペルヌラ-北海（a-外側、b-内側; 1 -城分類）、7、-スカラップ（ペクテン島）-北海

シェルの形成は次のように発生します。血液は、マントルの端の細胞（またはシェルの損傷した領域の下にあるマントルの領域）に、タンパク質-脂質物質の複雑な複合体をもたらします。これらの物質はマントルの表面で「汗をかき」、マントルと貝殻の間の狭い空間、つまり真珠の形成が起こる場所に蓄積します。これらの物質のうち、マントルの特殊な細胞は、いわゆるマトリックス、つまり有機構造を構築します。この構造では、最初にリン酸カルシウムの結晶化が起こり、次に炭酸カルシウムに置き換わります。炭酸カルシウムは、最も溶けにくい形のアラゴナイトで沈着します。体の制御下にあるマトリックスは、結晶化のプロセスを調節できることに注意することが重要です。血液は殻とカルシウム塩の形成場所に運ばれます。入ってくる塩の量も軟体動物の体によって調節されます。したがって、以前考えられていたように、マントルだけでなく、生物全体が殻の構築に関与しています。

神経系。神経節には、頭、足、体幹の3つのペアがあります。各ペアの神経節は、短い交連によって相互接続されています。さらに、ヘッドノードはトランクノードとフットノードに接続されています。

感覚器官。感覚器官は発達が不十分であり、主に、口腔葉の上皮、導入サイフォンの乳頭、およびマントルに散在する別個の敏感な細胞によって表されます。足の神経節とosphradiaの近くに横たわっている一対の小さなstatocystsもあります。

消化器系。口の開口部は動物の前にあります。その両側に一対の口腔葉があります。口は短い食道に直接開き、それはかなりボリュームのある胃に入ります。

1-頭神経節、2-体幹神経節、3-足神経節

胃の周りには消化腺、つまり肝臓があります。胃の腹側に特有の形成物、いわゆる結晶性の茎（硝子体透明のゼラチン状の棒）が配置され、胃に入る粒子を分類し、それらを一緒に付着させる物質を放出します。

大腸は胃から始まり、いくつかのループを形成し、排泄サイフォンの近くで肛門で開きます。

呼吸器系。呼吸器、または鰓は脚の側面にあり、両側に2つの半鰓（内部と外部）で表されます。各セミ鰓は一連の湾曲した鰓フィラメントで構成され、結合組織のクロスバーによって密接に相互接続され、2つの格子状の鰓板を形成します。

したがって、各ハーフギルは2層の格子形成です。

循環系。循環器系は閉じていません。

背側には、正中線にあり、腸によって穿孔された心室と、その側面にある2つの心房からなる心臓が配置されます。心室から、2つの主要な血管が前後に出て行きます-大動脈、さらに動脈と毛細血管に崩壊します。毛細血管は、実質の間にある裂孔に血液を注ぎます。二酸化炭素で飽和した血液は静脈に集められ、鰓や排泄器官を通過します。次に心房に入り、そこから心室に入ります。

排泄システム。排泄器官は一対の腎臓であり、心膜の両側に1つずつあり、ボヤヌス器官と呼ばれます。腎臓は高度に修飾されたcoelomoducts（上記を参照）であり、一方の側が心膜に、もう一方の側が外套膜腔に開いています。さらに、排泄器官は、心膜の前壁の腺の肥厚であるケベリア器官です。

もっと面白い記事

軟体動物の種類は約13万種で、節足動物に次ぐ種数であり、動物界で2番目に大きい種類です。軟体動物は主に水生生物です。陸地に生息する種はごくわずかです。

軟体動物はさまざまな実用上重要です。その中には、真珠や大麦のように、天然真珠や真珠層を得るために採掘される有用なものがあります。カキや他のいくつかの種は収穫され、食品用に飼育されています。いくつかの種は農作物の害虫です。医学的観点から、軟体動物は蠕虫の中間宿主として興味深い。

タイプの一般的な特徴

軟体動物の種類に属する動物は、次の特徴があります。

3層、つまり外胚葉、内胚葉および中胚葉からの器官の形成
左右対称、臓器の変位により歪むことが多い
セグメント化されていないボディ、通常はシェル、全体、二枚貝で覆われている、またはいくつかのプレートで構成されている
スキンフォールド-全身にフィットするマントル
筋肉の成長-動くのに役立つ脚
不十分に定義された体腔
主なシステムの存在：運動、消化、呼吸、排泄、循環器系、神経および性の装置

軟体動物の体は、腹足類（たとえば、池のカタツムリを含む）では左右非対称であり、非対称です。最も原始的な軟体動物だけが体と内臓の細分化の兆候を保持しています;ほとんどの種では、それは細分化されていません。体腔は二次的であり、心膜嚢および性腺の空洞の形で提示されます。臓器間の空間は結合組織（実質）で満たされています。

軟体動物の体は、頭、胴体、脚の3つのセクションで構成されています。二枚貝では、頭が小さくなります。脚（体の腹壁の筋肉の成長）は動きに役立ちます。

大きな皮膚のひだ、マントルは、体の基部に発達しています。マントルと体の間には、鰓、感覚器官、後腸の開口部、排泄および生殖システムが開いているマントル空洞があります。マントルは体を外側から守るシェルを放ちます。シェルは、中実、二枚貝、または複数のプレートで構成されます。シェルの組成には、炭酸カルシウム（CaCO 3）と有機物コンキオリンが含まれています。多くの軟体動物では、殻は多かれ少なかれ減少しています（たとえば、一部の頭足類、裸のナメクジなど）。

循環器系は閉じていません。呼吸器は、マントルの一部によって形成された鰓または肺によって表されます（たとえば、池のカタツムリ、ブドウや庭のカタツムリ、裸のナメクジ）。排泄器官（腎臓）は、その内側の端によって心膜嚢に接続されています。

神経系は、縦方向の幹によって接続された神経ノードのいくつかのペアで構成されています。

軟体動物の種類には7つのクラスがあります。それらの中で最も重要なもの：

腹足類（腹足類）-ゆっくりと這うカタツムリ
二枚貝（二枚貝）-比較的座りがちな軟体動物
頭足類（頭足類）-移動性軟体動物

表1.二枚貝と腹足類の特徴
サイン	クラス
サイン	二枚貝	腹足類
対称型	二国間	いくつかの右臓器の減少と非対称
頭	関連する臓器と一緒に削減	発展した
呼吸器系	鰓	えらまたは肺
シンク	二枚貝	スパイラルツイストまたはキャップ型
生殖システム	雌雄異株	雌雄同体または雌雄異株
食べ物	受け身	アクティブ
ハビタ	海洋または淡水	海洋、淡水または陸

クラス腹足類（腹足類）

このクラスには、殻（カタツムリ）を持つ軟体動物が含まれます。その高さは0.5mmから70cmの範囲です。ほとんどの場合、腹足類の殻はキャップまたはスパイラルの形をしていますが、弾性靭帯で接続された2つの弁から殻が発達するのは1つの家族の代表者だけです。貝殻の構造と形状は、軟体動物の分類法において非常に重要です。 [見せる] .

プラコスパイラルシェルは高度にねじれたシェルであり、その渦巻きは同じ平面にあります。
ターボスパイラルシェル-シェルの渦巻きは異なる平面にあります
右利きのシェル-シェルのスパイラルは時計回りにねじれています
左利き用シェル-スパイラルは反時計回りにねじれています
隠されたスパイラル（インボリュート）シェル-シェルの最後の渦巻きは非常に広く、以前のすべての渦巻きを完全に覆っています。
オープンスパイラル（縮閉線）シェル-シェルのすべての渦巻きが表示されます

時々、シェルは脚の後ろの背側にあるふたを備えています（例えば、メドウスイート）。脚をシェルに引っ込めるとき、ふたはしっかりと口を覆います。

浮遊するライフスタイルに切り替わった一部の種（たとえば、プテロポッドやキールレッグ）では、殻がありません。殻の減少は、土壌や森林の落葉に生息するいくつかの陸生腹足類の軟体動物（ナメクジなど）の特徴でもあります。

腹足類の体は、十分に分離された頭、脚、胴体（内臓嚢）で構成されています。後者はシェルの内側に配置されます。頭には口、2つの触手、そしてその根元には2つの目があります。

消化器系。頭の前端には口があります。その中で強力な舌が発達し、硬いキチン質のおろし金、または歯舌で覆われています。その助けを借りて、軟体動物は地面や水生植物から藻類をこすり落とします。捕食性の種では、長いテングが体の前部に発生し、頭の下面の穴から出てくる可能性があります。一部の腹足類（たとえば、錐体）では、歯舌の個々の歯が口の開口部から突き出ており、スタイレットまたは中空の銛の形をしている場合があります。彼らの助けを借りて、軟体動物は犠牲者の体に毒を注入します。腹足類のいくつかの略奪種は二枚貝の軟体動物を食べます。彼らは殻を掘り下げ、硫酸を含む唾液を放出します。

食物は食道を通って嚢状の胃に入り、そこに肝臓の管が流れ込みます。次に、食物は腸に入ります。腸はループ状に曲がり、肛門で体の右側で終わります。

神経節は咽頭周囲神経輪に集められ、そこから神経がすべての臓器に伸びます。触手には、触手受容体と化学的感覚（味覚と嗅覚）の器官があります。バランスのとれた器官と目があります。

ほとんどの腹足類では、体は大きならせん状にねじれたバッグの形で脚の上に突き出ています。外側はマントルで覆われており、シェルの内面に密着しています。

軟体動物の呼吸器は、体の前部に位置し、頂点を前方に向けた鰓（前鰓軟体動物）、または体の右後部に位置し、頂点を後方に向けた鰓（後鰓）で表されます。一部の腹足類（たとえば、裸鰓類）では、実際の鰓が減少しています。呼吸器として、彼らはいわゆるを開発します。皮膚適応鰓。さらに、陸生および二次腹足類の軟体動物では、マントルの一部が一種の肺を形成し、その壁に多数の血管が発達し、ここでガス交換が発生します。たとえば、池のカタツムリは大気中の酸素を呼吸するため、しばしば水面に上昇し、シェルの基部の右側に丸い呼吸穴を開きます。肺の隣には、心房と心室で構成される心臓があります。循環器系は開いており、血液は無色です。排泄器官は1つの腎臓によって表されます。

腹足類の中には、雌雄異株種と雌雄同体の両方があり、その性腺はスペルミンと卵子の両方を生成します。受精は常に交差し、発達は、原則として、変態を伴います。すべての陸地、淡水、および一部の海洋腹足類は直接発達しています。卵は動く物体に取り付けられた長いぬるぬるしたフィラメントに産まれます。

腹足類のクラスに属しています

一般的な池のカタツムリ。池、湖、川の水生植物によく見られます。その殻はしっかりしていて、長さ4〜7 cm、らせん状にねじれており、4〜5個の渦巻き、鋭い頂点、大きな開口部（口）があります。脚と頭が口から突き出ることがあります。
吸虫の中間宿主も腹足類に属しています。
猫の吸虫の中間宿主であるbithynia（Bithynia leachi）は、わが国の淡水貯水池に広く分布しています。それは、湖や池の、植物が生い茂った川の沿岸地帯に住んでいます。殻は暗褐色で、5つの凸状の渦巻きがあります。シェルの高さは6〜12mm。
肝吸虫の中間宿主である小さな池のカタツムリ（Limnea truncatula）は、ロシアに広く分布しています。シェルは小さく、高さは10 mm以下で、6〜7個の渦巻きを形成します。それは池、沼地、溝、水たまりに生息し、そこではしばしば大量に発生します。一部の地域では、沼地1ヘクタールあたり100万を超える池のカタツムリがいます。沼が乾くと、池のカタツムリが地面に潜り込み、地面で乾いた時間を経験します。
ランセオレートフルークの中間宿主は、陸生軟体動物のヘリセラとゼブリナ（ヘリセラとゼブリナ）です。ウクライナ、モルドバ、クリミア、コーカサスに分布。乾燥した状態での生活に適応しました。草本植物の茎の開いた草原に住んでいます。暑さの間に、ヘリセラはしばしばクラスターの植物に蓄積し、乾燥からこのように逃げます。 Helicellaには、4〜6個の渦巻きを持つ低円錐形のシェルがあります。シェルは軽く、暗いスパイラルストライプと広い丸い口があります。 Zebrinaには、8〜11個の渦巻きを持つ非常に円錐形のシェルがあります。殻は軽く、頂点から基部にかけて茶色の縞模様が走っています。口は不規則に楕円形です。

クラス二枚貝（二枚貝）

このクラスには、2つの対称的な半分またはバルブで構成されるシェルを持つ軟体動物が含まれます。これらは座りがちな、時には完全に動かない動物で、海の底や淡水貯水池に生息しています。彼らはしばしば地面に穴を掘ります。頭が小さくなります。淡水貯水池では、歯のない大麦や大麦が広く見られます。海洋生物の中で、カキが最も重要です。熱帯の海では非常に大きな種が見られます。シャコガイの殻の重さは最大250kgです。

パール大麦、または歯のない川、湖、池のシルト質で砂浜の底に住んでいます。この不活発な動物は受動的に餌を与えます。歯のない食物は、水（植物や動物の最小の残骸）、バクテリア、単細胞藻類、鞭毛虫、繊毛虫に浮遊するデトリタス粒子です。軟体動物は、マントルキャビティを通過する水からそれらをろ過します。

長さ20cmまでの歯のない体は、外側が二枚貝の殻で覆われています。シェルの拡張された丸みを帯びた前端と、狭くなった先のとがった後端を区別します。背側では、フラップは強力な弾性靭帯によって接続されており、半開状態に保たれています。シェルは、それぞれが両方のバルブに取り付けられている2つの閉鎖筋（前部と後部）の作用で閉じます。

シェルでは3つの層が区別されます-角質またはコンキオリンは外側に茶色がかった緑色を与え、真ん中の厚い磁器のような層（炭素石灰のプリズムで構成されています;表面に垂直に配置されています-シェル）真珠層の内側（その中には、最も薄い石灰質の葉の間に、コンキオリンの薄い層があります）。マザーオブパールの層は、2つのフラップのそれぞれに、黄色がかったピンク色のマントルのひだで覆われています。マントルの上皮は殻を分泌します;淡水および海洋真珠貝のいくつかの種では、それは真珠も形成します。

体は殻の背側部分にあり、筋肉の成長はそれから離れています-脚。体の両側の外套膜腔には、一対の層状鰓があります。

後部では、シェルバルブとマントルフォールドの両方が互いにぴったりとはまりません。2つの開口部がそれらの間に残ります-サイフォン。下部の導入用サイフォンは、マントルキャビティに水を導入するのに役立ちます。体の表面、外套膜、鰓、および外套膜腔の他の器官を覆う多数の繊毛の動きにより、連続的な方向付けられた水の流れが実行されます。水は鰓を洗い、ガス交換を提供します。また、食物粒子も含まれています。アッパー、アウトプット、サイフォンを通して、使用済みの水が排泄物と一緒に取り出されます。

口は、脚の付け根の上の体の前端にあります。口の側面には、2対の三角形の口腔葉があります。それらの動きでそれらを覆っている繊毛は、食物粒子を口に合わせて調整します。大麦や他の二枚貝の頭が減少するため、咽頭および関連する臓器（唾液腺、顎など）

オオムギの消化器系は、短い食道、嚢状の胃、肝臓、長いループ状の湾曲した中腸、および短い後腸で構成されています。嚢のような成長開口部が胃に開いており、その中には透明な結晶性の茎があります。その助けを借りて、食品は粉砕され、茎自体が徐々に溶解し、それに含まれるアミラーゼ、リパーゼ、およびその他の酵素を放出し、食品の一次加工を提供します。

循環器系は閉じていません。無色の血液は血管だけでなく、臓器の間の空間にも流れます。ガス交換は鰓フィラメントで起こり、そこから血液は遠心性鰓血管に送られ、次に対応する（右または左）心房に送られ、そこから対になっていない心室に送られ、そこから2つの動脈血管が始まります-前部と後部大動脈。したがって、二枚貝では、心臓は2つの心房と1つの心室で構成されます。心臓は体の背側の心膜嚢にあります。

排泄器官、または腎臓は、濃い緑色の管状嚢のように見え、心膜腔から始まり、外套膜腔に向かって開きます。

神経系は、神経線維によって接続された3対の神経節で構成されています。頭の減少と座りがちな生活のため、感覚器官は発達していません。

頭足類クラス

アクティブなライフスタイルをリードする最も高度に組織化された軟体動物を団結させます。頭足類には、タコ、イカ、イカなどの無脊椎動物の最大の代表者が含まれます。

頭足類の体型は非常に多様で、ライフスタイルによって異なります。ほとんどのイカを含む水柱の住民は、細長い、頭足類の形をした体を持っています。タコが優勢な底生生物には、嚢状の体が特徴的です。水の最下層に生息するイカは、体が背側に平らになっています。頭足類の狭い、球形またはクラゲのような浮遊性の種は、それらの小さいサイズとゼラチン状の体によって区別されます。

ほとんどの現代の頭足類には外殻がありません。それは内部骨格の要素に変わります。オウムガイだけが、内部のチャンバーに分割された、らせん状にねじれた外部の殻を保持しています。イカでは、殻は、原則として、大きな多孔質の石灰質プレートのように見えます。トグロコウイカは、皮膚の下に隠されたスパイラルシェルを保持します。イカでは、薄い角質のプレートだけが殻から残り、体の背側に沿って伸びます。タコでは、殻はほぼ完全に還元され、炭酸石灰の小さな結晶だけが残ります。雌のアルゴナウタイ（タコの一種）は、外殻に非常によく似た形をした特別なひな室を発達させます。しかし、これは触手の上皮から分泌され、発育中の卵子を保護することのみを目的としているため、明らかに類似しているにすぎません。

頭足類の際立った特徴の1つは、それらの内部軟骨骨格です。脊椎動物の軟骨と構造が似ている軟骨は、神経節の頭部クラスターを取り囲み、軟骨のカプセルを形成します。プロセスはそれから逸脱し、目の開口部とバランスの器官を強化します。さらに、支持軟骨は、カフスボタン、触手の基部、およびひれに発達します。

頭足類の体は、複眼の頭、触手または腕の冠、漏斗、および胴体で構成されています。大きく複雑な目は頭の側面にあり、脊椎動物の目よりも複雑さが劣っていません。目には水晶体、角膜、虹彩があります。頭足類は、より強いまたはより弱い光で見る能力だけでなく、調節も発達させました。確かに、それは人間のようにレンズの曲率の変化によってではなく、網膜への接近または網膜からの除去によって達成されます。

口の周りの頭には、非常に動きやすい触手の冠があります。これは、修正された脚の一部です（そのため名前が付けられています）。大多数の種では、強力な吸盤がその内面にあります。イカは獲物を捕まえるために触手を使用します。オスのタコでは、触手の1つが性的な製品を運ぶために使用されます。繁殖期にはこの触手が改変され、交配期には触手が折れて動き、雌の外套膜腔に侵入します。

脚の他の部分はじょうごに変わり、動きに重要な役割を果たします。それは体の腹側に成長し、一方の端が外套膜腔に開き、もう一方の端が外部環境に開きます。頭足類の外套膜腔は、体の腹側にあります。体が頭に移行する時点で、腹横筋の開口部を介して外部環境と連絡します。その閉鎖のために、ほとんどの頭足類では、対の半月状の穴が体の腹側に形成されます。それらの反対側、マントルの内側には、軟骨で補強された2つの硬い結節、いわゆるがあります。カフスボタン。筋肉の収縮の結果として、カフリンクスは半月のくぼみに入り、マントルを体にしっかりと固定します。腹部の開口部が開いていると、水がマントルの空洞に自由に浸透し、その中にある鰓を洗います。この後、外套膜腔が閉じ、その筋肉が収縮します。 2つのカフスボタンの間にある漏斗から力で水が押し出され、逆押しを受けた軟体動物は体の後端とともに前方に移動します。このタイプの動きはリアクティブと呼ばれます。

すべての頭足類は捕食者であり、さまざまな甲殻類や魚を食べます。彼らは触手を使って獲物を捕らえ、強力な角質のあごを使って殺します。それらは筋肉の咽頭にあり、オウムのくちばしに似ています。歯舌もここに配置されます-7〜11列の歯を持つキチン質のリボン。 1対または2対の唾液腺が咽頭に開いています。彼らの秘密には、多糖類やタンパク質を分解する加水分解酵素が含まれています。多くの場合、唾液腺の2番目のペアの分泌物は有毒です。毒はまた、大きな獲物を動けなくして殺すのに役立ちます。

腸は分枝しており、消化腺があります。多くの種では、インク腺の管は肛門の真正面から後腸の内腔に向かって開いています。大量の水を曇らせる可能性のある暗い秘密（インク）を分泌します。インクは煙幕として機能し、敵の方向を変え、時には敵の嗅覚を麻痺させます。頭足類はそれを使って捕食者を逃れます。

循環器系はほとんど閉じています。心房が2つまたは4つある心臓、腎臓も2つまたは4つあり、その数は鰓の数の倍数です。

神経系は、触覚、嗅覚、視覚、聴覚の構造が発達した最高の組織を持っています。神経系の神経節は、共通の神経塊を形成します-多機能の脳は、保護軟骨カプセルにあります。 2つの大きな神経が脳の後部から離れています。頭足類は複雑な行動をとり、記憶力があり、学習する能力を示します。脳を完璧にするために、頭足類は「海の霊長目」と呼ばれています。

頭足類のユニークな皮膚光受容体は、照明のわずかな変化に反応します。一部の頭足類は、発光器の生物発光により光ることができます。

すべての頭足類は雌雄異株の動物です。それらのいくつかは性的二形性を顕著にしています。原則として、オスはメスよりも小さく、1つまたは2つの修正された腕（ヘクトコチル）で武装しており、交尾期間中に精液（精莢）を含む「パッケージ」が転送されます。受精は体外受精であり、女性の生殖管ではなく、外套膜腔で起こります。それは卵子のゼラチン状の殻による精子の捕獲から成ります。受精後、雌は卵の塊を底の物体に付着させます。一部の種は子孫の世話をし、発育中の卵を守ります。女性を守る子孫は2ヶ月以上飢えている可能性があります。タコ、イカ、オウムガイでは、各卵が親のミニコピーを孵化しますが、イカの発育でのみ変態が起こります。若者は急速に成長し、年までに性的に成熟することがよくあります。

貝の価値

マザーオブパールの層の厚さが約2.5mmの淡水パールシェルは、マザーオブパールのボタンやその他のジュエリーの製造に適しています。一部の二枚貝（ムール貝、カキ、ホタテ貝）、腹足類の軟体動物からのブドウのカタツムリ（一部のヨーロッパ諸国ではカタツムリ養殖場で飼育されています）、イカは頭足類からカロリー含有量とタンパク質組成の点で特に価値があります（そのうちの60万以上）世界で毎年収穫されます）。t）。

カワホトトギスガイは、ヴォルガ川、ドニエプル川、ドン川の貯水池、湖、黒海の河口、アゾフ海、カスピ海、アラル海の脱塩地域で大量に見られます。それは石、杭、および水路、技術および飲料水供給パイプ、保護格子などのさまざまな水力構造物を成長させ、その量は1 m 2あたり1万コピーに達し、基板を数層で覆うことができます。これは水の通過を困難にするので、汚れからゼブラムール貝を絶えず掃除する必要があります。機械的、化学的、電気的および生物学的防除方法が使用されます。二枚貝の中には、船の底や港湾施設の木製部分（フナクイムシ）に穴を開けるものがあります。

Perlovitsaと他のいくつかの二枚貝は、天然の浄水器であるバイオフィルターとして、海洋および淡水生物群集で重要な役割を果たしています。 1つの大きな大麦は、1日あたり20〜40リットルの水をろ過することができます。海底の1m2に生息するムール貝は、1日あたり約280m3の水をろ過することができます。同時に、軟体動物は汚染された水から有機および無機物質を抽出します。その一部は独自の栄養に使用され、一部は微生物を養うために使用される塊の形で濃縮されます。

したがって、軟体動物は、貯水池の自己浄化システムの最も重要な部分の1つです。水域の生物学的自己浄化システムで特に重要なのは軟体動物です。軟体動物は、有毒物質や無機塩による水域の汚染に耐性のある特別なメカニズムを持ち、酸素量の少ない水中での生活にも適しています。このような適応の分子メカニズムの基礎は、軟体動物の神経細胞に含まれるカロテノイドです。パールオオムギやその他のろ過摂食軟体動物は保護が必要です。それらは特別な容器で飼育され、汚染から人工貯水池をきれいにし、廃棄物を処分し、追加の食料を得るのに使用することができます。

貝釣りは、日本、アメリカ、韓国、中国、インドネシア、フランス、イタリア、イギリスで特に重要です。 1962年には、ムール貝、カキ、ホタテ、その他の二枚貝の採掘量は170万トンに達し、今では貴重な食用軟体動物の自然保護区が枯渇しています。多くの国では、海洋および淡水軟体動物は人工的に飼育されています。 1971年以来、ムール貝は黒海北西部の実験農場で飼育されており（生産性は年間1000セントのムール貝です）、ムール貝の繁殖に関する研究は、私たちの海岸を洗う他の海の流域でも行われています。国。甲殻類の肉は消化しやすく、ビタミン、カロテノイド、微量元素（ヨウ素、鉄、亜鉛、銅、コバルト）がたくさん含まれています。それは、人口による食物のために、そして家畜を肥育するために使用されます。ろ過摂食軟体動物は、貯水池内の水の化学組成を監視するためのバイオモニタリングシステムでも使用できます。

頭足類は、脱塩されたものを除いてすべての海で一般的ですが、捕食者であるにもかかわらず、多くの魚や海洋哺乳類（アザラシ、マッコウクジラなど）の餌として役立つことがよくあります。一部の頭足類は食用であり、釣りの対象です。中国、日本、韓国では、これらの動物の食物としての使用は何世紀にもわたって遡ります。地中海諸国でも非常に長い歴史があります。アリストテレスとプルタルコスによると、タコとイカは古代ギリシャでは一般的な食べ物でした。さらに、それらは医学、香料および一流のペンキの製造で使用されました。現在、複雑な行動の生来のプログラムは、実験室の条件下で頭足類で研究されています。