1. Zigota ima diploidni skup hromozoma (2n), nastaje fuzijom gameta sa haploidnim skupom hromozoma (n).

2. Spore imaju haploidni skup hromozoma (n), formiraju se od zigote sa diploidnim skupom hromozoma (2n) mejozom.

mahovina

Gamete – 1p (od haploidnog gametofita mitozom)

Spore – 1p (iz diploidnog sporofita mejozom)

mahovina

Gametofit i gamete su haploidni 1p1c

Gamete se formiraju na gametoofitu mitozom

Gametofit se formira od spore In (koja se formira od sporofita mejozom) mitozom

paprat

1. Ćelije listova paprati imaju diploidni skup hromozoma (2n), pa se, kao i cijela biljka, mitozom razvijaju iz zigote sa diploidnim skupom hromozoma (2n).

2. Ćelije klice imaju haploidni skup hromozoma (n), budući da se klica formira od haploidne spore (n) mitozom.

clubmoss

borova

U pulpi igala - 2p, u spermi - 1p

Odrasla biljka iz zigote 2p – mitoza

Sperma iz haploidnih mikrospora (1p) - mitoza

borova ? Objasnite od kojih početnih ćelija i kao rezultat koje deobe nastaju ove ćelije.

1. Ćelije polenovog zrna imaju haploidni skup hromozoma (n), budući da se formira od haploidne mikrospore (n) mitozom.

2. Spermatozoidi imaju haploidni skup hromozoma (n), budući da se mitozom formiraju iz generativne ćelije polenovog zrna sa haploidnim skupom hromozoma (n).

cvjetnica ? Objasnite od kojih početnih ćelija i kao rezultat koje deobe nastaju ove ćelije.

Epidermis – 2p (pošto je odrasla biljka sporofit)

embrionska vreća -1p (gametofit)

Sporofit se formira iz ćelija embriona sjemena mitozom. Gametofit - mitoza haploidne spore

cvjetnica . Objasnite rezultat u svakom slučaju.

1) u ćelijama embriona sjemena, diploidni set hromozoma je 2n, budući da se embrion razvija iz zigote - oplođenog jajeta;
2) u ćelijama endosperma semena, triploidni set hromozoma je 3n, jer nastaje spajanjem dva jezgra centralne ćelije jajne ćelije (2n) i jednog spermatozoida (n);
3) ćelije listova cvjetnice imaju diploidni skup hromozoma - 2n, budući da se odrasla biljka razvija iz embrija.

Spermatogeneza u zoni razmnožavanja. Mitoza. Početak diobe – 2p4s (8 hromozoma i 16 DNK) Kraj zone reprodukcije (2p2s) – 8 hromozoma i 8 DNK.

Zona sazrevanja (kraj) – mejoza – 1p1c – 4 hromozoma i 4DNK

1) Spermatogeneza u zoni razmnožavanja. Mitoza. Početak diobe – 2p4s (78 hromozoma i 156 DNK) Kraj zone reprodukcije (2p2s) – 78 hromozoma i 78 DNK.

2) Zona sazrevanja (kraj) – mejoza – 1p1c – 39 hromozoma i 39DNK

3) zona reprodukcije - mitoza (očuvanje skupa i količine DNK)

4) zona sazrevanja - mejoza

Diploidni hromozomski set 2n2c

1) Prije početka mejoze u S-periodu interfaze - udvajanje DNK: Profaza mejoze I – 2n4c

2) Prva podjela je redukcija. Mejoza 2 uključuje 2 ćelije kćeri sa haploidnim skupom hromozoma (n2c)

3) Metafaza mejoze II - hromozomi se poređaju na ekvatoru n2c

1. U profazi prve podjele, broj hromozoma i DNK odgovara formuli 2n4c.

2. U profazi druge podjele, formula je p2c, pošto je ćelija haploidna.

3. U profazi prve diobe dolazi do konjugacije i ukrštanja homolognih hromozoma

Kromosomski set u profazi 2n 4c, DNK broj 116*2=232

Metafaza: 2n 4c (116 hromozoma i 232 DNK)

Telofaza: 2n2c, (116 hromozoma i 116 DNK)

1. Ćelija sadrži 8 hromozoma i 8 molekula DNK. Ovo je diploidni set.

2. Prije podjele, molekuli DNK se udvostručuju u interfazi. 8 hromozoma i 16 molekula DNK.

3. Jer u anafazi I homologni hromozomi divergiraju do polova ćelije, zatim u telofazi I ćelije se dele i formiraju 2 haploidna jezgra. 4 hromozoma i 8 molekula DNK - svaki hromozom se sastoji od dvije hromatide (DNK) - redukcijska podjela.

II

1) prije početka diobe u interfazi, molekuli DNK se udvostručuju, njihov broj se povećava - 120, ali broj hromozoma se ne mijenja - 60, svaki hromozom se sastoji od dvije sestrinske hromatide;

2) u anafazi mejoze I broj hromozoma je 60; broj DNK molekula - 120;

3) mejoza I - redukciona podela, pa se broj hromozoma i broj molekula DNK smanjuje za 2 puta; u anafazi mejoze IIbroj hromozoma - 30; broj DNK molekula - 60;

4) kraj diobe - mejoza II- mitotička podjela, pa se broj hromozoma ne mijenja, ali se broj molekula DNK smanjuje za 2 puta (30 hromozoma i 30 DNK)

1) Endosperm cvjetnica ima triploidni skup hromozoma (3n), što znači da je broj hromozoma u jednom skupu (n) jednak 7 hromozoma. Prije početka mejoze, hromozomski set u stanicama je dvostruki (2p) od 14 hromozoma; u interfazi se molekuli DNK udvostručuju, pa je broj molekula DNK 28 (4c).
2) U prvoj diobi mejoze, homologni hromozomi, koji se sastoje od dvije hromatide, divergiraju, dakle, na kraju telofaze mejoze, 1 hromozomski skup u ćelijama je pojedinačni (n) od 7 hromozoma, broj molekula DNK je 14 (2c).
3) U drugoj diobi mejoze hromatide se razdvajaju, dakle, na kraju telofaze 2 mejoze, hromozomski skup u ćelijama je jedan (n) - 7 hromozoma, broj molekula DNK je jedan - 7 (1c).

1) prije početka diobe 2p4s - 44 i 88 DNK

2) na kraju telofaze 1n2s (22 i 44 DNK)

3) prije početka diobe, interfaza - samo udvostručavanje DNK; na kraju telofaze sve se smanjuje za 2 puta (redukciona dioba)

Ostali zadaci

1) Polne ćelije imaju 23 hromozoma, tj. dva puta manja nego kod somatskih, stoga je masa DNK u spermi dva puta manja i iznosi 6x 10-9: 2 = 3x 10-9 mg.

2) Prije početka diobe (u interfazi), količina DNK se udvostručuje i masa DNK je 6x 10-9 x2 = 12 x 10-9 mg.

3) Nakon mitotičke diobe u somatskoj ćeliji, broj hromozoma se ne mijenja i masa DNK je 6x 10-9 mg.

Kada je mejoza poremećena, dolazi do neraspadanja ženskih hromozoma

formiraju se abnormalne ćelije (XX umjesto X)

Trisomija (XXX) se formira tokom oplodnje

ZADATAK 27 (ZADACI IZ CITOLOGIJE). STANIČNA PODJELA I POSTAVKA HROMOSOMA

Koji je hromozomski skup karakterističan za biljne gamete i spore?mahovina cuckoo flax? Objasnite iz kojih ćelija i usled koje deobe nastaju.
Koji je hromozomski skup karakterističan za gamete i gametofite?mahovina sphagnum? Objasnite iz kojih ćelija i usled koje deobe nastaju.
Koji je hromozomski skup karakterističan za listove (prednjice) i izdanke?paprat ? Objasnite od kojih početnih ćelija i kao rezultat koje deobe nastaju ove ćelije.
Koji je hromozomski skup karakterističan za ćelije izdanaka i izdanaka koji nose spore?clubmoss ? Objasnite od kojih početnih ćelija i kao rezultat koje diobe nastaju.
Koji je hromozomski skup karakterističan za mesne ćelije iglica i spermatozoida?borova ? Objasnite od kojih početnih ćelija i kao rezultat koje deobe nastaju ove ćelije.
Koji je hromozomski skup karakterističan za ćelije polenovog zrna i ćelije sperme?borova ? Objasnite od kojih početnih ćelija i kao rezultat koje deobe nastaju ove ćelije.
Koji je hromozomski skup karakterističan za jezgra epidermalnih stanica lista i osmojezgrenu embrionalnu vrećicu jajne stanicecvjetnica ? Objasnite od kojih početnih ćelija i kao rezultat koje deobe nastaju ove ćelije.
Koji je hromozomski skup karakterističan za ćelije embriona i endosperma sjemena i listova?cvjetnica . Objasnite rezultat u svakom slučaju.
Skup hromozoma po fazama gametogeneze
Somatske ćelije muhe Drosophila sadrže 8 hromozoma. Odrediti broj hromozoma i DNK molekula u ćelijama tokom spermatogeneze u zoni reprodukcije i na kraju zone sazrevanja gameta. Obrazložite svoj odgovor. Koji se procesi odvijaju u ovim zonama?

U kariotipu jedne vrste ribe nalazi se 56 hromozoma. Odrediti broj hromozoma i DNK molekula u ćelijama tokom oogeneze u zoni rasta na kraju interfaze i na kraju zone sazrevanja gameta. Objasnite svoje rezultate.

Kariotip psa uključuje 78 hromozoma. Odrediti broj hromozoma i DNK molekula u ćelijama tokom oogeneze u zoni reprodukcije i na kraju zone sazrevanja gameta. Obrazložite svoj odgovor. Koji se procesi odvijaju u ovim zonama?

Skup hromozoma i količina DNK po fazama mitoze i mejoze

Somatsku ćeliju životinje karakterizira diploidni skup hromozoma. Odredite hromozomski skup (n) i broj molekula DNK (c) u ćeliji u profazi mejoze I i metafazi mejoze II. Objasnite rezultate u svakom slučaju.

Navedite broj hromozoma i broj molekula DNK u profazi prve i druge mejotičke diobe ćelije. Šta se dešava sa hromozomima tokom profaze prve podele?

Skup kromosoma ćelija somatskih rakova je 116. Odredite hromozomski set i broj molekula DNK u jednoj od ćelija u profazi mitoze, u metafazi mitoze i u telofazi mitoze. Objasnite koji se procesi dešavaju u tim periodima i kako utiču na promjene u broju DNK i hromozoma.

Skup kromosoma somatskih ćelija pšenice je 28. Odredite hromozomski set i broj molekula DNK u jednoj od ćelija ovule prije početka mejoze, u anafazi mejoze I i anafazi mejoze II. Objasnite koji se procesi dešavaju u tim periodima i kako utiču na promjene u broju DNK i hromozoma.

Somatske ćelije drozofile sadrže 8 hromozoma. Kako će se mijenjati broj hromozoma i DNK molekula u jezgru tokom gametogeneze prije početka diobe i na kraju telofaze mejoze I? Objasnite rezultate u svakom slučaju.

Goveda imaju 60 hromozoma u svojim somatskim ćelijama. Odrediti broj hromozoma i DNK molekula u stanicama jajnika tokom oogeneze u interfazi prije početka diobe i u anafazi mejoze I i mejozeII, na kraju cijele podjele. Objasnite svoje rezultate u svakoj fazi.

U ćelijama endosperma sjemena ljiljana nalazi se 21 hromozom. Kako će se promijeniti broj hromozoma i DNK molekula na kraju telofaze mejoze 1 i mejoze 2 u odnosu na interfazu u ovom organizmu? Objasnite svoj odgovor.

Somatske ćelije kunića sadrže 44 hromozoma. Kako će se promijeniti broj hromozoma i molekula DNK prije početka diobe i na kraju telofaze mejoze1? Objasnite svoj odgovor.

Ostali zadaci

Koliko hromozoma sadrži jezgro prvobitne ćelije ako mejoza rezultira jezgrom sa 6 hromozoma?

Koliki broj hromozoma sadrži jezgra kćeri nastala tokom mitoze haploidnih ćelija koje sadrže 14 hromozoma?

Ukupna masa svih molekula DNK u 46 somatskih hromozoma jedne ljudske somatske ćelije je 6x10-9 mg. Odredite masu svih molekula DNK u spermi i u somatskoj ćeliji prije početka diobe i nakon njenog završetka. Objasnite svoj odgovor.

Downov sindrom kod ljudi se javlja sa trizomijom 21 par hromozoma. Koji su razlozi za pojavu ovakvog hromozomskog skupa?

Kromosomi su glavni strukturni elementi ćelijskog jezgra, koji su nosioci gena u kojima su kodirane nasljedne informacije. Imajući sposobnost da se sami razmnožavaju, hromozomi pružaju genetsku vezu između generacija.

Morfologija hromozoma je povezana sa stepenom njihove spiralizacije. Na primjer, ako su u fazi interfaze (vidi Mitoza, Mejoza) hromozomi maksimalno rasklopljeni, odnosno despiralizirani, tada se s početkom diobe kromosomi intenzivno spiraliziraju i skraćuju. Maksimalna spiralizacija i skraćivanje hromozoma postiže se u fazi metafaze, kada se formiraju relativno kratke, guste strukture koje su intenzivno obojene osnovnim bojama. Ova faza je najpogodnija za proučavanje morfoloških karakteristika hromozoma.

Metafazni hromozom se sastoji od dvije longitudinalne podjedinice - hromatide [otkriva elementarne niti u strukturi hromozoma (tzv. hromonemi, ili hromofibrile) debljine 200 Å, od kojih se svaka sastoji od dve podjedinice].

Veličine biljnih i životinjskih kromosoma značajno variraju: od frakcija mikrona do desetina mikrona. Prosječna dužina ljudskih metafaznih hromozoma kreće se od 1,5-10 mikrona.

Hemijska osnova strukture hromozoma su nukleoproteini - kompleksi (vidi) sa glavnim proteinima - histonima i protaminima.

Rice. 1. Struktura normalnog hromozoma.
A - izgled; B - unutrašnja struktura: 1-primarna konstrikcija; 2 - sekundarna konstrikcija; 3 - satelit; 4 - centromera.

Pojedinačni hromozomi (slika 1) razlikuju se po lokalizaciji primarne konstrikcije, odnosno lokaciji centromere (tokom mitoze i mejoze, niti vretena su pričvršćene za ovo mjesto, povlačeći ga prema polu). Kada se izgubi centromera, fragmenti hromozoma gube sposobnost da se odvoje tokom deobe. Primarna konstrikcija dijeli hromozome u 2 kraka. Ovisno o lokaciji primarne konstrikcije, hromozomi se dijele na metacentrične (oba kraka su jednake ili gotovo jednake dužine), submetacentrične (krake nejednake dužine) i akrocentrične (centromera je pomjerena do kraja hromozoma). Pored primarne, u hromozomima se mogu naći i manje izražene sekundarne konstrikcije. Mali terminalni dio hromozoma, odvojen sekundarnom suženjem, naziva se satelit.

Svaki tip organizma karakterizira svoj specifičan (po broju, veličini i obliku hromozoma) takozvani hromozomski skup. Ukupnost dvostrukog, ili diploidnog, skupa hromozoma označava se kao kariotip.

Rice. 2. Normalan hromozomski set žene (dva X hromozoma u donjem desnom uglu).

Rice. 3. Normalni hromozomski set muškarca (u donjem desnom uglu - X i Y hromozomi u nizu).

Zrela jaja sadrže jedan, ili haploidni, skup hromozoma (n), koji čini polovinu diploidnog skupa (2n) svojstvenog hromozomima svih drugih ćelija u telu. U diploidnom skupu, svaki hromozom je predstavljen parom homologa, od kojih je jedan majčinskog, a drugi očevog porijekla. U većini slučajeva, hromozomi svakog para su identični po veličini, obliku i sastavu gena. Izuzetak su spolni hromozomi, čije prisustvo određuje razvoj tijela u muškom ili ženskom smjeru. Normalni ljudski hromozomski set sastoji se od 22 para autosoma i jednog para polnih hromozoma. Kod ljudi i drugih sisara ženka je određena prisustvom dva X hromozoma, a mužjak jednim X i jednim Y hromozomom (sl. 2 i 3). U ženskim ćelijama, jedan od X hromozoma je genetski neaktivan i nalazi se u interfaznom jezgru u obliku (vidi). Proučavanje ljudskih hromozoma u zdravlju i bolesti je predmet medicinske citogenetike. Utvrđeno je da se odstupanja u broju ili strukturi hromozoma od norme javljaju u reproduktivnim organima! ćelije ili u ranim fazama fragmentacije oplođenog jajašca, uzrokuju smetnje u normalnom razvoju organizma, uzrokujući u nekim slučajevima pojavu nekih spontanih pobačaja, mrtvorođenih, urođenih deformiteta i razvojnih abnormalnosti nakon rođenja (hromozomske bolesti). Primjeri hromozomskih bolesti uključuju Downovu bolest (dodatni G hromozom), Klinefelterov sindrom (dodatni X hromozom kod muškaraca) i (odsustvo Y ili jednog od X hromozoma u kariotipu). U medicinskoj praksi hromozomska analiza se provodi ili direktno (na stanicama koštane srži) ili nakon kratkotrajne kultivacije stanica izvan tijela (periferna krv, koža, embrionalno tkivo).

Kromosomi (od grčkog chroma - boja i soma - tijelo) su nitasti, samoreproducirajući strukturni elementi ćelijskog jezgra, koji sadrže faktore nasljeđa - gene - u linearnom redu. Hromozomi su jasno vidljivi u jezgru tokom deobe somatskih ćelija (mitoza) i tokom deobe (sazrevanja) zametnih ćelija - mejoze (slika 1). U oba slučaja, hromozomi su intenzivno obojeni osnovnim bojama, a vidljivi su i na neobojenim citološkim preparatima u faznom kontrastu. U interfaznom jezgru, hromozomi su despiralizovani i nisu vidljivi u svetlosnom mikroskopu, jer njihove poprečne dimenzije prelaze granice rezolucije svetlosnog mikroskopa. U ovom trenutku, pomoću elektronskog mikroskopa mogu se razlikovati pojedinačni dijelovi hromozoma u obliku tankih niti promjera 100-500 Å. Pojedinačni nedespiralizirani dijelovi hromozoma u interfaznom jezgru vidljivi su kroz svjetlosni mikroskop kao intenzivno obojena (heteropiknotička) područja (hromocentri).

Hromozomi kontinuirano postoje u ćelijskom jezgru, prolazeći kroz ciklus reverzibilne spiralizacije: mitoza-interfaza-mitoza. Osnovni obrasci strukture i ponašanja hromozoma u mitozi, mejozi i oplodnji isti su kod svih organizama.

Hromozomska teorija nasljeđa. Hromozome su prvi opisali I. D. Chistyakov 1874. i E. Strasburger 1879. Godine 1901. E. V. Wilson, a 1902. W. S. Sutton, skrenuli su pažnju na paralelizam u ponašanju hromozoma i mendelskih faktora i faktora nasljednosti u mediozu. oplodnje i došao do zaključka da se geni nalaze u hromozomima. Godine 1915-1920 Morgan (T.N. Morgan) i njegovi saradnici su dokazali ovu poziciju, lokalizirali nekoliko stotina gena u hromozomima Drosophila i kreirali genetske mape hromozoma. Podaci o hromozomima dobijeni u prvoj četvrtini 20. veka činili su osnovu hromozomske teorije nasleđa, prema kojoj je kontinuitet karakteristika ćelija i organizama u nizu njihovih generacija obezbeđen kontinuitetom njihovih hromozoma.

Hemijski sastav i autoreprodukcija hromozoma. Kao rezultat citokemijskih i biohemijskih studija hromozoma 30-ih i 50-ih godina 20. veka, ustanovljeno je da se oni sastoje od konstantnih komponenti [DNK (vidi Nukleinske kiseline), bazičnih proteina (histoni ili protamini), nehistonskih proteina] i varijabilne komponente (RNA i kiseli proteini povezani s njom). Osnovu hromozoma čine dezoksiribonukleoproteinske niti prečnika oko 200 Å (slika 2), koje se mogu povezati u snopove prečnika 500 Å.

Otkriće Watsona i Cricka (J. D. Watson, F. N. Crick) 1953. godine strukture molekule DNK, mehanizma njene autoreprodukcije (reduplikacije) i nukleinskog koda DNK i razvoj molekularne genetike koja je nastala nakon toga doveli su do ideja o genima kao dijelovima molekule DNK. (vidi Genetika). Otkriveni su obrasci autoreprodukcije hromozoma [Taylor (J. N. Taylor) et al., 1957], za koje se pokazalo da su slični obrascima autoreprodukcije molekula DNK (polukonzervativna reduplikacija).

Skup hromozoma- ukupnost svih hromozoma u ćeliji. Svaka biološka vrsta ima karakterističan i konstantan skup hromozoma, fiksiran u evoluciji ove vrste. Postoje dvije glavne vrste skupova hromozoma: pojedinačni ili haploidni (u životinjskim zametnim stanicama), označeni n, i dvostruki, ili diploidni (u somatskim stanicama, koji sadrže parove sličnih, homolognih hromozoma od majke i oca), označeni kao 2n .

Skupovi hromozoma pojedinih bioloških vrsta značajno variraju u broju hromozoma: od 2 (konjski okrugli crv) do stotina i hiljada (neke sporne biljke i protozoe). Diploidni broj hromozoma nekih organizama je sljedeći: ljudi - 46, gorile - 48, mačke - 60, pacovi - 42, voćne mušice - 8.

Veličine hromozoma također variraju među vrstama. Dužina hromozoma (u metafazi mitoze) varira od 0,2 mikrona kod nekih vrsta do 50 mikrona kod drugih, a prečnik od 0,2 do 3 mikrona.

Morfologija hromozoma je dobro izražena u metafazi mitoze. To su hromozomi metafaze koji se koriste za identifikaciju hromozoma. U takvim hromozomima jasno su vidljive obe hromatide u koje su uzdužno podeljeni svaki hromozom i centromera (kinetohor, primarna konstrikcija) koja povezuje hromatide (slika 3). Centromera je vidljiva kao suženo područje koje ne sadrži hromatin (vidi); za njega su pričvršćene niti vretena ahromatina, zbog čega centromera određuje kretanje hromozoma do polova u mitozi i mejozi (slika 4).

Gubitak centromere, na primjer kada je hromozom razbijen jonizujućim zračenjem ili drugim mutagenima, dovodi do gubitka sposobnosti dijela hromozoma kojem nedostaje centromere (acentrični fragment) da učestvuje u mitozi i mejozi i do njegovog gubitka iz jezgro. To može uzrokovati ozbiljna oštećenja ćelija.

Centromera dijeli tijelo hromozoma u dva kraka. Lokacija centromere je striktno konstantna za svaki hromozom i određuje tri tipa hromozoma: 1) akrocentrični, ili štapićasti, hromozomi sa jednim dugim i drugim vrlo kratkim krakom, koji podseća na glavu; 2) submetacentrični hromozomi sa dugim kracima nejednake dužine; 3) metacentrični hromozomi sa kracima iste ili skoro iste dužine (sl. 3, 4, 5 i 7).

Rice. 4. Šema strukture hromozoma u metafazi mitoze nakon longitudinalnog cijepanja centromera: A i A1 - sestrinske hromatide; 1 - dugo rame; 2 - kratko rame; 3 - sekundarna konstrikcija; 4- centromera; 5 - vretenasta vlakna.

Karakteristične karakteristike morfologije pojedinih hromozoma su sekundarne konstrikcije (koje nemaju funkciju centromera), kao i sateliti - mali delovi hromozoma koji su tankom niti povezani sa ostatkom njegovog tela (slika 5). Satelitski filamenti imaju sposobnost formiranja nukleola. Karakteristična struktura hromozoma (hromomera) je zadebljanje ili čvršće namotane delove hromozomske niti (hromonemi). Uzorak hromomera je specifičan za svaki par hromozoma.

Rice. 5. Šema morfologije hromozoma u anafazi mitoze (hromatida koja se proteže do pola). A - izgled hromozoma; B - unutrašnja struktura istog hromozoma sa njegova dva sastavna hromonema (hemihromatide): 1 - primarna konstrikcija sa hromomerima koji čine centromeru; 2 - sekundarna konstrikcija; 3 - satelit; 4 - satelitski navoj.

Broj hromozoma, njihova veličina i oblik u fazi metafaze karakteristični su za svaki tip organizma. Kombinacija ovih karakteristika skupa hromozoma naziva se kariotip. Kariotip se može predstaviti u dijagramu koji se naziva idiogram (pogledajte ljudske hromozome ispod).

Spolni hromozomi. Geni koji određuju spol lokalizirani su u posebnom paru hromozoma - spolni hromozomi (sisari, ljudi); u drugim slučajevima, iol je određen omjerom broja polnih hromozoma i svih ostalih, koji se nazivaju autozomi (Drosophila). Kod ljudi, kao i kod drugih sisara, ženski pol je određen sa dva identična hromozoma, označena kao X hromozomi, muški pol je određen parom heteromorfnih hromozoma: X i Y. Kao rezultat redukcione podjele (mejoze) tokom sazrijevanje oocita (vidi Oogeneza) kod žena sve jajne stanice sadrže jedan X hromozom. Kod muškaraca, kao rezultat redukcijske diobe (sazrevanja) spermatocita, polovina sperme sadrži X hromozom, a druga polovina Y hromozom. Spol djeteta određuje se slučajnom oplodnjom jajne stanice spermom koji nosi X ili Y hromozom. Rezultat je ženski (XX) ili muški (XY) embrion. U interfaznom jezgru žena, jedan od X hromozoma je vidljiv kao nakupina kompaktnog polnog hromatina.

Funkcioniranje hromozoma i nuklearni metabolizam. Kromosomska DNK je predložak za sintezu specifičnih molekula glasničke RNK. Ova sinteza se dešava kada je određena regija hromozoma despirirana. Primjeri lokalne aktivacije hromozoma su: formiranje despiraliziranih hromozomskih petlji u oocitima ptica, vodozemaca, riba (tzv. četkice X-lampe) i otekline (pufovi) određenih hromozomskih lokusa u višelančanim (politenskim) hromozomima pljuvačne žlijezde i drugi sekretorni organi dvokrilnih insekata (slika 6). Primjer inaktivacije cijelog hromozoma, odnosno njegovog isključivanja iz metabolizma date ćelije, je formiranje jednog od X hromozoma kompaktnog tijela polnog hromatina.

Rice. 6. Politenski hromozomi kukca dvokrilaca Acriscotopus lucidus: A i B - područje ograničeno tačkastim linijama, u stanju intenzivnog funkcionisanja (puf); B - isto područje u nefunkcionalnom stanju. Brojevi označavaju pojedinačne lokuse hromozoma (hromomere).
Rice. 7. Skup hromozoma u kulturi leukocita muške periferne krvi (2n=46).

Otkrivanje mehanizama funkcionisanja politenskih hromozoma tipa lampa četkice i drugih tipova spiralizacije i despiralizacije hromozoma je ključno za razumevanje reverzibilne diferencijalne aktivacije gena.

Ljudski hromozomi. Godine 1922. T. S. Painter je utvrdio da je diploidni broj ljudskih hromozoma (u spermatogonijama) 48. Godine 1956. Tio i Levan (N. J. Tjio, A. Levan) su koristili niz novih metoda za proučavanje ljudskih hromozoma: ćelijska kultura; proučavanje hromozoma bez histoloških preseka na preparatima celih ćelija; kolhicin, što dovodi do zaustavljanja mitoza u fazi metafaze i akumulacije takvih metafaza; fitohemaglutinin, koji stimuliše ulazak ćelija u mitozu; tretman metafaznih ćelija hipotoničnom fiziološkom otopinom. Sve je to omogućilo da se razjasni diploidni broj kromosoma kod ljudi (ispostavilo se da je 46) i pruži opis ljudskog kariotipa. Godine 1960., u Denveru (SAD), međunarodna komisija je razvila nomenklaturu za ljudske hromozome. Prema predlozima komisije, termin "kariotip" treba primeniti na sistematski skup hromozoma jedne ćelije (sl. 7 i 8). Termin "idiotram" je zadržan da predstavlja skup hromozoma u obliku dijagrama konstruisanog iz merenja i opisa morfologije hromozoma nekoliko ćelija.

Ljudski hromozomi su numerisani (donekle serijski) od 1 do 22 u skladu sa morfološkim karakteristikama koje omogućavaju njihovu identifikaciju. Spolni hromozomi nemaju brojeve i označeni su kao X i Y (slika 8).

Otkrivena je veza između brojnih bolesti i urođenih mana u ljudskom razvoju s promjenama u broju i strukturi njegovih kromosoma. (vidi Nasljednost).

Vidi također Citogenetske studije.

Sva ova dostignuća stvorila su solidnu osnovu za razvoj ljudske citogenetike.

Rice. 1. Hromozomi: A - u anafaznoj fazi mitoze u trolistnim mikrosporocitima; B - u fazi metafaze prve mejotičke diobe u matičnim stanicama polena Tradescantia. U oba slučaja vidljiva je spiralna struktura hromozoma.
Rice. 2. Elementarne hromozomske niti prečnika 100 Å (DNK + histon) iz interfaznih jezgara timusne žlezde teleta (elektronska mikroskopija): A - niti izolovane iz jezgara; B - tanak presek kroz film istog preparata.
Rice. 3. Hromozomski set Vicia faba (faba grah) u fazi metafaze.
Rice. 8. Hromozomi su isti kao na sl. 7, skupovi, sistematizovani prema Denverskoj nomenklaturi u parove homologa (kariotip).

Nasljednost i varijabilnost u živoj prirodi postoje zahvaljujući hromozomima, genima (DNK). Pohranjuje se i prenosi kao lanac nukleotida kao dio DNK. Koju ulogu imaju geni u ovom fenomenu? Šta je hromozom sa stanovišta prenosa naslednih karakteristika? Odgovori na ovakva pitanja pružaju uvid u principe kodiranja i genetsku raznolikost na našoj planeti. To uvelike ovisi o tome koliko je hromozoma uključeno u set i o rekombinaciji ovih struktura.

Iz istorije otkrića "čestica nasljeđa"

Proučavajući biljne i životinjske ćelije pod mikroskopom, mnogi botaničari i zoolozi sredinom 19. stoljeća skrenuli su pažnju na najtanje niti i najmanje prstenaste strukture u jezgru. Češće od drugih, njemački anatom Walter Flemming naziva se otkrićem hromozoma. On je koristio anilinske boje za liječenje nuklearnih struktura. Flemming je otkrivenu supstancu nazvao "hromatin" zbog njene sposobnosti bojenja. Termin "hromozomi" je u naučnu upotrebu uveo Heinrich Waldeyer 1888.

Istovremeno sa Flemingom, Belgijanac Eduard van Beneden tražio je odgovor na pitanje šta je hromozom. Nešto ranije, njemački biolozi Theodor Boveri i Eduard Strassburger proveli su niz eksperimenata koji su dokazali individualnost kromosoma i postojanost njihovog broja u različitim vrstama živih organizama.

Preduvjeti za kromosomsku teoriju nasljeđa

Američki istraživač Walter Sutton otkrio je koliko se hromozoma nalazi u jezgri ćelije. Naučnik je smatrao da su ove strukture nosioci jedinica nasljeđa, karakteristika organizma. Sutton je otkrio da se hromozomi sastoje od gena preko kojih se svojstva i funkcije prenose na potomstvo od roditelja. Genetičar je u svojim publikacijama dao opise parova hromozoma i njihovog kretanja tokom deobe ćelijskog jezgra.

Bez obzira na njegovog američkog kolegu, rad u istom smjeru vodio je Theodore Boveri. Oba istraživača su u svojim radovima proučavala pitanja prijenosa nasljednih karakteristika i formulisala glavne odredbe o ulozi hromozoma (1902-1903). Dalji razvoj teorije Boveri-Sutton odvijao se u laboratoriji nobelovca Thomasa Morgana. Izvanredni američki biolog i njegovi pomoćnici ustanovili su niz obrazaca u postavljanju gena na hromozomu i razvili citološku osnovu koja objašnjava mehanizam zakona Gregora Mendela, oca osnivača genetike.

Hromozomi u ćeliji

Proučavanje strukture hromozoma počelo je nakon njihovog otkrića i opisa u 19. veku. Ova tijela i filamenti se nalaze u prokariotskim organizmima (nenuklearnim) i eukariotskim ćelijama (u jezgrama). Studija pod mikroskopom omogućila je da se utvrdi šta je hromozom sa morfološke tačke gledišta. To je mobilno filamentozno tijelo koje je vidljivo u određenim fazama ćelijskog ciklusa. U interfazi, cijeli volumen jezgra zauzima kromatin. U drugim periodima, hromozomi se razlikuju u obliku jedne ili dvije hromatide.

Ove formacije su bolje vidljive tokom ćelijske diobe - mitoze ili mejoze. Češće se mogu uočiti veliki hromozomi linearne strukture. Kod prokariota su manji, iako postoje izuzeci. Ćelije često sadrže više od jedne vrste hromozoma, na primjer mitohondrije i hloroplasti imaju svoje male “čestice nasljeđa”.

Oblici hromozoma

Svaki kromosom ima individualnu strukturu i razlikuje se od ostalih po svojstvima bojenja. Prilikom proučavanja morfologije važno je odrediti položaj centromere, dužinu i položaj krakova u odnosu na suženje. Skup hromozoma obično uključuje sljedeće oblike:

• metacentrični, ili jednaki krakovi, koje karakterizira srednja lokacija centromere;
• submetacentrični, ili nejednaki krakovi (konstrikcija je pomjerena prema jednom od telomera);
• akrocentrični, ili u obliku štapa, u kojem se centromera nalazi gotovo na kraju hromozoma;
• prošaran teško definiranim oblikom.

Funkcije hromozoma

Hromozomi se sastoje od gena - funkcionalnih jedinica nasljeđa. Telomere su krajevi krakova hromozoma. Ovi specijalizirani elementi služe za zaštitu od oštećenja i sprječavanje lijepljenja fragmenata. Centromera obavlja svoje zadatke tokom udvostručavanja hromozoma. Ima kinetohor i na njega su pričvršćene strukture vretena. Svaki par hromozoma je individualan na lokaciji centromera. Niti vretena rade na takav način da jedan po jedan hromozom ide u ćelije kćeri, a ne oba. Ujednačeno udvostručavanje tokom podjele obezbjeđuje porijeklo replikacije. Umnožavanje svakog kromosoma počinje istovremeno na nekoliko takvih tačaka, što značajno ubrzava cijeli proces diobe.

Uloga DNK i RNK

Što je kromosom i koju funkciju obavlja ova nuklearna struktura, bilo je moguće saznati nakon proučavanja njegovog biohemijskog sastava i svojstava. U eukariotskim stanicama nuklearni hromozomi nastaju kondenziranom tvari - kromatinom. Prema analizi, sadrži visokomolekularne organske supstance:

Nukleinske kiseline su direktno uključene u biosintezu aminokiselina i proteina i osiguravaju prijenos nasljednih karakteristika s generacije na generaciju. DNK se nalazi u jezgru eukariotske ćelije, RNA je koncentrirana u citoplazmi.

Geni

Analiza difrakcije rendgenskih zraka pokazala je da DNK formira dvostruku spiralu čiji se lanci sastoje od nukleotida. Oni predstavljaju deoksiribozu ugljikohidrata, fosfatnu grupu i jednu od četiri dušične baze:

Regije spiralnih deoksiribonukleoproteinskih lanaca su geni koji nose kodirane informacije o sekvenci aminokiselina u proteinima ili RNK. Tokom reprodukcije, nasljedne karakteristike od roditelja se prenose na potomstvo u obliku genskih alela. Oni određuju funkcioniranje, rast i razvoj određenog organizma. Prema brojnim istraživačima, oni dijelovi DNK koji ne kodiraju polipeptide obavljaju regulatorne funkcije. Ljudski genom može sadržavati do 30 hiljada gena.

Skup hromozoma

Ukupan broj hromozoma i njihove karakteristike su karakteristična karakteristika vrste. Kod muhe Drosophila njihov broj je 8, kod primata - 48, kod ljudi - 46. Ovaj broj je konstantan za ćelije organizama koji pripadaju istoj vrsti. Za sve eukariote postoji koncept “diploidnih hromozoma”. Ovo je kompletan set, ili 2n, za razliku od haploida - polovina broja (n).

Kromosomi u jednom paru su homologni, identični po obliku, strukturi, položaju centromera i drugih elemenata. Homolozi imaju svoje karakteristične karakteristike koje ih razlikuju od ostalih hromozoma u skupu. Bojenje osnovnim bojama omogućava vam da ispitate i proučite karakteristične karakteristike svakog para. prisutan je u somatskim - u reproduktivnim (tzv. gamete). Kod sisara i drugih živih organizama sa heterogametnim muškim polom formiraju se dva tipa polnih hromozoma: X hromozom i Y. Mužjaci imaju skup XY, ženke imaju skup XX.

Ljudski hromozomski set

Ćelije ljudskog tijela sadrže 46 hromozoma. Svi su spojeni u 23 para koji čine set. Postoje dvije vrste hromozoma: autozomi i polni hromozomi. Prvi čine 22 para - uobičajeno za žene i muškarce. Ono što se razlikuje od njih je 23. par - polni hromozomi, koji su nehomologni u ćelijama muškog tela.

Genetske osobine su povezane sa polom. Prenose ih Y i X hromozom kod muškaraca i dva X hromozoma kod žena. Autozomi sadrže ostatak informacija o nasljednim osobinama. Postoje tehnike koje vam omogućavaju da individualizirate sva 23 para. Oni se jasno razlikuju na crtežima kada su obojeni određenom bojom. Primetno je da je 22. hromozom u ljudskom genomu najmanji. Njegova DNK, kada se rastegne, duga je 1,5 cm i ima 48 miliona parova azotnih baza. Posebni histonski proteini iz sastava hromatina vrše kompresiju, nakon čega nit zauzima hiljade puta manje prostora u jezgru ćelije. Pod elektronskim mikroskopom, histoni u interfaznom jezgru nalikuju kuglicama nanizanim na lanac DNK.

Genetske bolesti

Postoji više od 3 hiljade nasljednih bolesti različitih vrsta uzrokovanih oštećenjem i abnormalnostima hromozoma. To uključuje Downov sindrom. Dijete s takvom genetskom bolešću karakterizira kašnjenje u mentalnom i fizičkom razvoju. Kod cistične fibroze dolazi do kvara u funkcijama egzokrinih žlijezda. Kršenje dovodi do problema sa znojenjem, lučenjem i nakupljanjem sluzi u organizmu. To otežava rad pluća i može dovesti do gušenja i smrti.

Poremećaj vida boja - sljepilo za boje - neosjetljivost na određene dijelove spektra boja. Hemofilija dovodi do oslabljenog zgrušavanja krvi. Intolerancija na laktozu sprečava ljudsko tijelo da probavi mliječni šećer. U uredima za planiranje porodice možete saznati o svojoj predispoziciji za određenu genetsku bolest. U velikim medicinskim centrima moguće je podvrgnuti odgovarajućem pregledu i liječenju.

Genska terapija je pravac moderne medicine koji identifikuje genetski uzrok nasljednih bolesti i eliminira ga. Koristeći najnovije metode, u patološke ćelije se umjesto u oštećene unose normalni geni. U ovom slučaju, liječnici ne oslobađaju pacijenta od simptoma, već od uzroka koji su uzrokovali bolest. Vrši se samo korekcija somatskih ćelija, metode genske terapije još se ne primjenjuju masovno na zametne stanice.

Skup hromozoma koji se nalazi u jezgri naziva se hromozomski set . Broj hromozoma u ćeliji i njihov oblik su konstantni za svaku vrstu živog organizma.

Broj (diploidni skup) hromozoma u nekim vrstama biljaka i životinja

Somatske ćelije su obično diploidni (sadrže dvostruki set hromozoma - 2n). U ovim ćelijama hromozomi su predstavljeni u parovima. Diploidni skup hromozoma ćelija određene vrste živog organizma, koji se odlikuje brojem, veličinom i oblikom hromozoma, naziva se kariotip . Hromozomi koji pripadaju istom paru nazivaju se homologni. Jedan od njih je naslijeđen od očinskog tijela, drugi od majčinog. Zovu se hromozomi različitih parova nehomologna . One se međusobno razlikuju po veličini, obliku i lokaciji primarnih i sekundarnih suženja. Hromozomi koji su isti kod oba pola nazivaju se autosomi. Kromosomi po kojima se muški i ženski spol međusobno razlikuju nazivaju se spolni hromozomi, ili heterohromozomi . Ljudska ćelija sadrži 46 hromozoma ili 23 para: 22 para autosoma i 1 par polnih hromozoma. Spolni hromozomi se nazivaju X i Y hromozomi. Žene imaju dva X hromozoma, a muškarci jedan X i jedan Y hromozom.
Polne ćelije haploidni (sadrže jedan set hromozoma - n). U ovim ćelijama hromozomi su predstavljeni u jednini i nemaju par u obliku homolognog hromozoma.

Podjela ćelije

Skup hromozoma

Skup hromozoma - skup hromozoma sadržanih u jezgru. U zavisnosti od hromozomskog seta, ćelije su somatske i seksualne.

Somatske i zametne ćelije

Ćelijski ciklus

Ćelijski ciklus (životni ciklus ćelije) - postojanje ćelije od trenutka njenog nastanka kao rezultat deobe matične ćelije do njene sopstvene deobe ili smrti. Trajanje ćelijskog ciklusa zavisi od vrste ćelije, njenog funkcionalnog stanja i uslova okoline. Ćelijski ciklus uključuje mitotički ciklus i period mirovanja.
IN period odmora (G 0) ćelija obavlja svoje inherentne funkcije i bira svoju buduću sudbinu - umire ili se vraća u mitotički ciklus. U ćelijama koje se kontinuirano razmnožavaju, ćelijski ciklus se poklapa sa mitotičkim ciklusom i nema perioda mirovanja.
Mitotički ciklus sastoji se od četiri perioda: presintetičkog (postmitotičkog) - G 1, sintetičkog - S, postsintetičkog (premitotičkog) - G 2, mitoze - M. Prva tri perioda su priprema ćelije za diobu ( međufaza), četvrti period je sama dioba (mitoza).

Interfaza - priprema ćelije za diobu - sastoji se od tri perioda.

Interfazni periodi

Podjela eukariotske ćelije

Osnova reprodukcije i individualnog razvoja organizama je dioba stanica.
Eukariotske ćelije imaju tri načina podjele:

• amitoza (direktna podjela),
• mitoza (indirektna podjela),
• mejoza (redukcijska podjela).

Amitoza- rijetka metoda diobe stanica, karakteristična za starenje ili tumorske ćelije. Kod amitoze jezgro je podijeljeno suženjem i nije osigurana ujednačena raspodjela nasljednog materijala. Nakon amitoze, stanica nije u stanju da uđe u mitotičku diobu.

Mitoza

Mitoza- vrsta diobe ćelije u kojoj ćelije kćeri primaju genetski materijal identičan onom koji se nalazi u matičnoj ćeliji. Kao rezultat mitoze, jedna diploidna stanica proizvodi dvije diploidne ćelije, genetski identične majčinoj.

Mitoza se sastoji od četiri faze.

Faze mitoze

Faze	Broj hromozoma i hromatida	Procesi
Profaza	2n4c	Kromosomi se spirale, centriole (u životinjskim stanicama) divergiraju do polova stanice, nuklearna membrana se raspada, jezgre nestaju i počinje se formirati vreteno.
Metafaza	2n4c	Hromozomi, koji se sastoje od dvije hromatide, vezani su za svoje centromere(primarne konstrikcije) na filamente vretena. Štaviše, svi se nalaze u ekvatorijalnoj ravni. Ova struktura se zove metafazna ploča.
Anafaza	2n2c	Centromere se dijele, a filamenti vretena protežu hromatide odvojene jedna od druge do suprotnih polova. Sada se nazivaju odvojene hromatide ćerki hromozomi.
Telofaza	2n2c	Kćerki hromozomi dopiru do staničnih polova, despiralni, vretenasti filamenti se uništavaju, oko hromozoma se formira nuklearna membrana i obnavljaju se jezgre. Dva formirana jezgra su genetski identična. Ovo je praćeno citokineza(citoplazmatska podjela), što rezultira stvaranjem dva ćerke ćelije. Organele su raspoređene manje-više ravnomjerno između njih.

Biološki značaj mitoze:

• postignuta je genetska stabilnost;
• povećava se broj ćelija u tijelu;
• tijelo raste;
• Kod nekih organizama mogući su fenomeni regeneracije i aseksualne reprodukcije.

Mejoza

Mejoza- vrsta diobe ćelije praćena smanjenjem broja hromozoma. Kao rezultat mejoze, jedna diploidna stanica proizvodi četiri haploidne ćelije, genetski različite od majčinske. Tokom mejoze dolazi do dvije diobe stanica (prva i druga mejotička dioba), a udvostručenje broja hromozoma se dešava tek prije prve diobe.

Poput mitoze, svaka mejotička podjela sastoji se od četiri faze.

Faze mejoze

Faze	Broj hromozoma i hromatida	Procesi
Profaza I	2n4c	Javljaju se procesi slični onima u profazi mitoze. Osim toga, homologni hromozomi, predstavljeni sa dvije hromatide, približavaju se i "lijepe zajedno" jedni s drugima. Ovaj proces se zove konjugacija. U ovom slučaju dolazi do izmjene dijelova homolognih hromozoma - prelazeći preko(ukrštanje hromozoma), odnosno razmjena nasljednih informacija. Nakon konjugacije, homologni hromozomi se odvajaju jedan od drugog.
Metafaza I	2n4c	Javljaju se procesi slični onima u metafazi mitoze.
Anafaza I	1n2c	Za razliku od anafaze mitoze, centromere se ne dijele i ne pomiče se jedna hromatida iz svakog hromozoma na polove ćelije, već jedan kromosom, koji se sastoji od dvije hromatide i koji se drži zajedno zajedničkom centromerom.
Telofaza I	1n2c	Formiraju se dvije ćelije sa haploidnim skupom.
Interfaza	1n2c	Kratko. Replikacija DNK (udvostručavanje) se ne dešava i stoga se ne obnavlja diploidnost.
Profaza II	1n2c
Metafaza II	1n2c	Slično procesima tokom mitoze.
Anafaza II	1n1c	Slično procesima tokom mitoze.
Telofaza II	1n1c	Slično procesima tokom mitoze.

Biološki značaj mejoze:

• osnova polne reprodukcije;
• osnova kombinativne varijabilnosti.

Podjela prokariotske ćelije

Prokarioti nemaju mitozu ili mejozu. Bakterije se razmnožavaju aseksualno - ćelijska dioba koristeći suženja ili pregrade, rjeđe pupanje. Ovim procesima prethodi udvostručenje kružnog molekula DNK.
Osim toga, bakterije karakterizira seksualni proces - konjugacija. Prilikom konjugacije kroz poseban kanal formiran između dvije ćelije, fragment DNK jedne ćelije se prenosi u drugu ćeliju, odnosno mijenja se nasljedna informacija sadržana u DNK obje ćelije. Budući da se broj bakterija ne povećava, radi ispravnosti se koristi koncept “seksualnog procesa”, ali ne i “seksualne reprodukcije”.

odgovor: 1) u ćelijama embriona sjemena, diploidni set hromozoma je 2n, budući da se embrion razvija iz zigote - oplođenog jajeta; 2) u ćelijama endosperma semena, triploidni set hromozoma je 3n, jer nastaje spajanjem dva jezgra centralne ćelije jajne ćelije (2n) i jednog spermatozoida (n); 3) ćelije listova cvjetnice imaju diploidni skup hromozoma - 2n, budući da se odrasla biljka razvija iz embrija.

Koji je hromozomski skup karakterističan za ćelije pulpe borove iglice i ćelije sperme? Objasnite od kojih početnih ćelija i kao rezultat koje deobe nastaju ove ćelije?

odgovor: 1) Ćelije igličaste pulpe imaju diploidni skup hromozoma. 2) Borovi spermatozoidi imaju haploidni skup hromozoma. 3) Ćelije igličaste pulpe su somatske i nastaju kao rezultat mitoze iz diploidne zigote, a spermatozoidi nastaju od haploidnih ćelija polenovog zrna kao rezultat deobe prema mitozi.

Koji je hromozomski skup karakterističan za mikrospore koje se formiraju u prašniku i spermiju biljke cvjetnice? Objasnite od kojih početnih ćelija i kao rezultat koje deobe nastaju ove ćelije?

odgovor: 1) Mikrospore imaju haploidni skup hromozoma. 2) Spermiji imaju haploidni skup hromozoma. 3) Mikrospore u prašniku nastaju od diploidnih matičnih ćelija kao rezultat mejoze, a spermatozoidi nastaju od haploidnih mikrospora deobom prema mitozi.

Goveda imaju 60 hromozoma u svojim somatskim ćelijama. Odrediti broj hromozoma i molekula DNK u stanicama jajnika u interfazi prije početka diobe i nakon diobe mejoze I. Objasniti kako nastaje toliki broj hromozoma i DNK molekula.

odgovor: 1) U somatskim ćelijama, dvostruki skup hromozoma (2n), jednak 60. 2) U ćelijama jajnika u interfazi pre mejoze, broj hromozoma je 60 (2n), ali je broj molekula DNK 120, pošto DNK udvostručavanje se dešava u međufazi. 3) Nakon prve mejotičke diobe, skup hromozoma u ćelijama je haploidan i broj hromozoma je 30, a broj molekula DNK 60, pošto su hromozomi bihromatidni.

Koji je hromozomski skup karakterističan za ćelije sperme i endosperma sjemena biljke cvjetnice? Objasnite od kojih početnih ćelija i kao rezultat koje deobe nastaju ove ćelije.

odgovor: 1) Ćelije sperme (muške gamete) sadrže haploidni (n) skup hromozoma. 2) Ćelije endosperma sadrže triploidni (3p) skup hromozoma, budući da endosperm, hranljivo tkivo za embrion semena, nastaje kao rezultat fuzije diploidne centralne ćelije sa drugom spermom tokom dvostruke oplodnje cvjetnice. . 3) Spermatozoidi se formiraju od haploidnih polenovih ćelija podjelom mitozom